Images
- HON Logo
- RSS Feeds
- Fig. 1
- Fig. 2
- Fig.3
- Fig.4
- Fig. 1
- Fig. 2
- Fig. 1
- Fig.3
- Fig. 1
- fig2
- Fig.3
- Team D. Lévy. Functional and structural analysis of membrane proteins
- Fig. 2
- fig 3
- Fig.4
- Fig. 2
- Fig. 2
- Fig.3
- Fig. 1
- Fig. 2
- Fig.3
- fig.4
- fig1
- fig.2
- Fig.3
- fig.4
- Fig. 1
- Fig. 2
- fig 3
- fig.4
- Fig. 1
- Fig. 2
- Fig. 3
- Fig. 4
- Fig.4
- fig1
- fig 2
- fig 3
- fig1
- fig2
- fig3
- Fig 1
- Fig 2
- fig 3
- fig 4
- fig5
- Fig 1
- fig 2
- fig3
- fig 4
- Fig 1
- fig 2
- fig 3
- fig 4
- fig 5
- fig 1
- Fig 2
- FIG1
- FIG2
- fig1
- fig 2
- fig 2
- Fig 1
- fig2
- fig 3
- fig4
- fig5
- fig6
- Fig 1
- fig2
- fig3
- fig4
- fig 5
- fig 6
- Fig.1
- Fig.2
- Fig.3
- Fig.4
- fig 1
- fig 2
- fig1
- fig 2
- Fig 1
- fig 2
- fig3
- fig4
- fig1
- fig2
- fig3
- fig4
- Fig.2
- Fig.1
- Fig.2
- fig1
- fig2
- fig 3
- fig 4
- fig1
- fig2
- fig3
- fig 4
- Pr Jean-François Joanny
- Fig1 - François Amblard
- Fig2.Amblard
- Patricia Bassereau
- logo CNRS
- logo umpc
- u
- .
- equipe.isambert
- equipe.isambert1
- news 1
- coli
- concentration wave of E. coli bacteria in a microchannel
- Amphiphilic Poly(ethylene oxide)-block-poly(butadiene-graft-liquid crystal) Copolymers: Synthesis and Self-Assembly in Water
- Binding, reconstitution and 2D crystallization of membrane or soluble proteins onto functionalised lipid layer observed in situ
- collectively migrating epithelium biophys cover
- Fig 5. Non-conservation of network motifs
- Fig 4. Model of biomolecular networks under duplication-divergence evolution
- Fig 3. Whole genome duplications in evolution
- Fig 2. Novel nanostructures made of DsrA ncRNA of E.coli
- Fig 1. RNA synthetic biology
- Fig 1. RNA synthetic biology
- Fig 1. RNA synthetic biology
- Fig 4. Model of biomolecular networks under duplication-divergence evolution
- Fig 4. Model of biomolecular networks under duplication-divergence evolution
- Fig 5. Expansion of signaling networks by whole genome duplication
- Fig. 1 Motor oscillations
- Fig. 2 Tissue competition
- Fig. 2 Compétition entre tissus
- Fig. 1 Oscillations de moteurs moléculaires
- Expansion of signaling networks by whole genome duplication
- image
- Brigitte da Silva
- Giulia carzedda
- laurence turpin
- Agnes verin
- anne-christine brunet
- Aurelie
- Fahima
- John Manzi
- jean-hugues
- rémy
- benoit
- Brigitte Da Silva
- Brigitte Da Silva
- Giulia Carzedda
- Laurence Turpin
- Agnès Vérin
- Anne-Christine Brunet
- Aurélie Di Cicco
- Fahima Faqir
- Jean-Hugues Codarbox
- Rémy Fert
- Benoît Lemaire
- Giulia Carzedda
- Optical tweezer and edge fluctuation setup
- Functional and structural analysis of BmrC/BmrD abacterial heterodimeric MDR transporter
- Functional and structural analysis of BmrC/BmrD bacterial heterodimeric MDR transporter
- John Manzi
- Structural changes in liquid crystal polymer vesicles induced by temperature variation and magnetic fields
- Biocompatible gold nanorods for cancer research
- Self-assembly of amphiphilic liquid crystal block copolymers containing a cholesteryl mesogen: Effects of block ratio and solven
- Mechanical measurements of biomimetic cortex
- Bleb mechanics
- Confined Actin Gel Mechanics
- cover collective
- collective
- collective1
- collective
- collective
- Smectic polymer micellar aggregates with temperature-controlled morphologies
- Smectic polymer micellar aggregates with temperature-controlled morphologies
- Smectic polymer micellar aggregates with temperature-controlled morphologies
- Smectic polymer micellar aggregates with temperature-controlled morphologies
- C. elegans sperm cell crawling on a substrate.
- Actin filled liposome
- Actin Beads and VASP
- C. elegans sperm cells transfected with fluorescent MSP
- Multilayered liposome observed by cryoEM
- electron microscopy images
- 2D crystals of BmrC/BmrD
- 2D crystals of BmrC/BmrD, a bacterial heterodimeric ABC transporter
- Multilayered liposome obserbed by cryoEM
- 2D crystals of Light Harversting Complex, LH2, from Rba. sphaeroides
- Single particle analysis of 300kDa LH1-RC-PufX core complex of Rbs. veldkampii
- Atomic model of LH1-RC-PuhX from Rba. sphaeroides
- Atomic Model of LH1-RC-PufX from Rba. sphaeroides
- Single particle analysis by cryoElectron Microscopy of a small non symemetrical membrane protein
- 2D crystals of Light Harversting Complex, LH2, from Rba. sphaeroides
- 3D reconstruction of LH1-RC-PufX, 280 Kda, at 12 A resolution
- 3D reconstruction of LH1-RC-PufX, 280 kDa, at 12 A resolution
- 2D crystals of Light Harversting Complex, LH2, from Rba. sphaeroides
- schematic model of the coupling between the non equivalent catalytic sites of ABC transporters
- schematic model of the coupling between the non equivalent catalytic sites of ABC transporters
- schematic model of the coupling between the equivalent catalytic sites of ABC transporters
- Tubular to planar membranes upon conformational changes of BmrA, a ABC transporter
- Orientation of the Shiga toxin B subunit toward the membrane
- Pores in lipid membrane
- Functionalyzed tubes made of cerebroside lipids
- Polymersomes
- Light sensitive Polymersomes
- Tubular to planar membrane transition mediated by transmembrane protein
- Biocompatible gold nanorods for cancer research
- visuel publication
- Liposome with actin cortex aspirated in a micropipet
- Actin filled liposomes form a cortex if polymerization is activated at the membrane
- Cell fragments show spontaneous osscilation
- Symmetry breaking of the actin gel around a bead
- C. elegans embryo during ventral closure
- Figure 2
- Figure2
- TEM of gold nanorod
- Figure 1
- Figure 3
- Map Institut Curie, Circle Meeting 2012
- diffusion rotationnelle
- Karen Brémond
- Karen Brémond
- Speed and orientation in a migrating monolayer.
- stencils
- bact wave
- cells 1
- cell2
- champ vit
- stencils
- MAgnetic Tweezers
- Bassereau-group-2012
- Map_BDD_Amphi_Curie
- TEM images of block copolymer self-assemblies
- simulations modele
- LH1-RC
- LH1-RC Rba. veldkampii
- LH2 from Rba. sphaeroides
- LogoCELTISPHYBIO
- Incorporation of membrane proteins in planar lipid bilayer
- 2D crystallization by the lipid layer
- Reconstitution of membrane proteins in GUVS
Sounds
Videos
- Film 1
- Film 2
- Film 1 - C. Sykes
- Film 2 - C. Sykes
- Film 1 : Oscillations spontanées
- Film 2 - Martin
- Film 1 - Amblard
- Film 1 - Brochard
- Film 2 - Brochard
- Film 3 - Brochard
- Film 4 - Brochard
- S2 RNA regulatory module
- A2 activated S2 RNA regulatory module
- Red Blood Cell Flickering
- E. coli collective migration
- 2D crystallization of proteins onto functionalyzed lipid layer
Présentation de l'Institut Curie
Fondé en 1909 sur un modèle conçu par Marie Curie « de la recherche fondamentale aux soins innovants », l’Institut Curie est une fondation reconnue d’utilité publique qui rassemble 3 000 chercheurs, médecins et soignants mobilisés pour lutter contre le cancer.
Un ensemble hospitalier de pointe en cancérologie
Son ensemble hospitalier est un centre de référence pour les cancers du sein, les tumeurs de l’œil et les cancers pédiatriques, tout en poursuivant la diversification de ses activités (cancers gynécologiques, prostatiques, digestifs, cervico‐faciaux, pulmonaires, hématologiques, sarcomes, lymphomes, tumeurs du système nerveux central et cancers cutanés).
Dans une démarche pluridisciplinaire permanente, il met les meilleures compétences et les techniques les plus performantes au service d’une prise en charge globale et continue de chaque patient à toutes les étapes de la maladie et dans le souci permanent de sa qualité de vie. Berceau de la radiothérapie, pionnier dans les traitements conservateurs et la lutte contre la douleur, il continue à innover dans les techniques et les prises en charge complexes (radiothérapie de haute précision, protonthérapie, curiethérapie, imagerie, oncoplastie, oncogénétique) tout en développant la recherche clinique.
Le Centre de Protonthérapie
Le Centre de protonthérapie, situé à Orsay, utilise une technique qui permet d’irradier avec une grande précision des tumeurs situées en profondeur, à proximité d’organes sensibles comme le nerf optique ou certaines parties du cerveau. Elle est ainsi parfaitement adaptée au traitement de certaines tumeurs de l’enfant.
La rénovation complète du centre (50 millions d’euros) va permettre une amélioration majeure des possibilités de traitements et une augmentation du nombre de patients traités (70 %), en particulier des enfants. Plus de 5 000 patients ont été traités par le centre depuis son ouverture en 1991.
Un des plus grands centres de recherche européens en cancérologie
Son Centre de Recherche est composé de 82 équipes, au sein de 14 unités associées au CNRS, à l’Inserm et à des universités, et rassemble des biologistes, chimistes, physiciens, bio-informaticiens et médecins. Leurs travaux pluridisciplinaires visent à comprendre le fonctionnement complexe de la cellule, qu’elle soit normale ou cancéreuse, pour faire progresser la prévention, le diagnostic et le traitement des cancers.
Les équipes s’appuient sur des plates-formes de pointe en imagerie cellulaire, bioinformatique, génomique et protéomique.
Le transfert, passerelle indispensable entre la recherche, l’industrie et la médecine, permet d’assurer le passage de la découverte scientifique à l’innovation diagnostique et thérapeutique. Il valide les concepts permettant de valider des techniques diagnostiques et des approches thérapeutiques nouvelles, plus efficaces et mieux tolérées.
A travers des enseignements, des formations et des échanges de haut niveau, l’ensemble des équipes de l’Institut Curie assure la diffusion des connaissances et des innovations médicales et scientifiques, en France et dans le monde.
Pour progresser plus rapidement, le soutien des donateurs est un atout essentiel qui permet d’investir dans des programmes innovants, de regrouper les meilleures compétences médicales et scientifiques et ainsi d’améliorer la qualité de vie des malades.
Plateaux techniques
Un plateau d’imagerie de pointe
- 6 mammographes numériques
- 3 gamma caméras pour la scintigraphie
- 2 Tep-scanners
- 2 IRM
- 2 scanners
- 2 tables dédiées numérisées pour biopsies guidées par stéréotaxie
Un plateau de radiothérapie parmi les plus complets d’Europe
- 9 accélérateurs linéaires
- 4 appareils de curiethérapie à débit pulsé et à haut débit
- 2 « simulateurs-scanners »
- 2 appareils de scanographie dédiés
- 1 appareil de tomothérapie (un deuxième prévu en 2010)
- 1 cyclotron de protons de nouvelle génération doté d’un bras isocentrique (mise en service en juin 2010)

